名称
- 中文名：5-甲基苯骈三氮唑
- 英文名：Tolyltriazole
- 中文别名：甲基苯并三氮唑,TTA | 甲基苯骈三氮唑 | 甲苯三唑 | 甲基-1H-苯并三唑 | 甲基苯并三唑 | 甲基苯并三氮唑 | 4-甲基1H-苯并三唑
物化性质
- CAS：29385-43-1
- 密度：1.3±0.1 g/cm3
- 沸点：360.6±11.0 °C at 760 mmHg
- 熔点：76-87°C
- 分子式：C14H14N6
- 分子量：133.151
- 闪点：181.5±12.2 °C
- 精确质量：133.063995
- PSA：83.14000
- LogP：1.80
- 外观性状：黄褐色至淡棕色颗粒或米色丸带有一种特有的气味
- 蒸汽压：0.0±0.8 mmHg at 25°C
- 折射率：1.680
- 储存条件：保持贮藏器密封、储存在阴凉、干燥的地方，确保工作间有良好的通风或排气装置。
- 稳定性：如果遵照规格使用和储存则不会分解，未有已知危险反应。
- 水溶解性：<0.01 g/100 mL at 18 ºC
安全信息
- 危害码 (欧洲)：Xn
- 风险声明 (欧洲)：R20/21/22
- 安全声明 (欧洲)：S22-S36/37/39
- RTECS号：DM1300000
如何制备
- 甲基苯并三氮唑的制备方法与BTA类似，在工业上经典的方法是将甲苯二胺重氮化，在乙酸中环合而制得BTA，大多数生产厂家还是采用此合成路线。
- 使2,3-甲基邻苯二胺和3,4- 甲基邻苯二胺混合物溶于40～50℃的乙酸水溶液中，降温至5℃左右后。加入含量为40%的亚硝酸钠溶液以完成重氮化。然后升温至80～90℃完成闭环反应。使含甲基苯并三唑的油层与含乙酸的水层分离，用有机溶剂萃取油层，常压蒸馏萃取物以去除溶剂，减压蒸馏以回收粗甲基苯并三唑，再以重结晶法精制，于45～50℃下真空干燥，即可制得较纯的甲基苯并三唑。也有在完成闭环反应后，不进行油层和水层的分离，直接加入氢氧化钠溶液，经焦炭、硅藻土和连二亚硫酸钠过滤后，以40%～75%的硝酸或20%～ 25%的盐酸调PH值至5～5.5，对沉淀进行过滤、洗涤和干燥，即可制得较纯的甲基苯并三唑。
- 还有以甲基邻苯二胺和亚硝酸乙基己酯为原料，以乙基己醇为溶剂，不经精馏精制即可制得较纯甲基苯并三唑的方法。
适用领域
- 主要用作金属（如银、铜、铅、镍、锌等）的防锈剂与缓蚀剂，广泛应用于防锈油（脂）类产品中，多用于铜及铜合金的气相缓蚀剂，循环水处理剂，汽车防冻液，高分子稳定剂，植物生长调节剂，润滑油添加剂，紫外线吸收剂等。
- 本品也可与多种阻垢剂，杀菌灭藻剂配合使用，尤其对循环冷却水系统缓蚀效果甚佳。