5-甲基苯骈三氮唑

名称

  • 中文名:5-甲基苯骈三氮唑
  • 英文名:Tolyltriazole
  • 中文别名:甲基苯并三氮唑,TTA | 甲基苯骈三氮唑 | 甲苯三唑 | 甲基-1H-苯并三唑 | 甲基苯并三唑 | 甲基苯并三氮唑 | 4-甲基1H-苯并三唑

物化性质

  • CAS:29385-43-1
  • 密度:1.3±0.1 g/cm3
  • 沸点:360.6±11.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:76-87°C
  • 分子式:C14H14N6
  • 分子量:133.151
  • 闪点:181.5±12.2 °C
  • 精确质量:133.063995
  • PSA:83.14000
  • LogP:1.80
  • 外观性状:黄褐色至淡棕色颗粒或米色丸带有一种特有的气味
  • 蒸汽压:0.0±0.8 mmHg at 25°C
  • 折射率:1.680
  • 储存条件:保持贮藏器密封、储存在阴凉、干燥的地方,确保工作间有良好的通风或排气装置。
  • 稳定性:如果遵照规格使用和储存则不会分解,未有已知危险反应。
  • 水溶解性:<0.01 g/100 mL at 18 ºC

安全信息

  • 危害码 (欧洲):Xn
  • 风险声明 (欧洲):R20/21/22
  • 安全声明 (欧洲):S22-S36/37/39
  • RTECS号:DM1300000

如何制备

  1. 甲基苯并三氮唑的制备方法与BTA类似,在工业上经典的方法是将甲苯二胺重氮化,在乙酸中环合而制得BTA,大多数生产厂家还是采用此合成路线。
  2. 使2,3-甲基邻苯二胺和3,4- 甲基邻苯二胺混合物溶于40~50℃的乙酸水溶液中,降温至5℃左右后。加入含量为40%的亚硝酸钠溶液以完成重氮化。然后升温至80~90℃完成闭环反应。使含甲基苯并三唑的油层与含乙酸的水层分离,用有机溶剂萃取油层,常压蒸馏萃取物以去除溶剂,减压蒸馏以回收粗甲基苯并三唑,再以重结晶法精制,于45~50℃下真空干燥,即可制得较纯的甲基苯并三唑。也有在完成闭环反应后,不进行油层和水层的分离,直接加入氢氧化钠溶液,经焦炭、硅藻土和连二亚硫酸钠过滤后,以40%~75%的硝酸或20%~ 25%的盐酸调PH值至5~5.5,对沉淀进行过滤、洗涤和干燥,即可制得较纯的甲基苯并三唑。
  3. 还有以甲基邻苯二胺和亚硝酸乙基己酯为原料,以乙基己醇为溶剂,不经精馏精制即可制得较纯甲基苯并三唑的方法。

适用领域

  1. 主要用作金属(如银、铜、铅、镍、锌等)的防锈剂与缓蚀剂,广泛应用于防锈油(脂)类产品中,多用于铜及铜合金的气相缓蚀剂,循环水处理剂,汽车防冻液,高分子稳定剂,植物生长调节剂,润滑油添加剂,紫外线吸收剂等。
  2. 本品也可与多种阻垢剂,杀菌灭藻剂配合使用,尤其对循环冷却水系统缓蚀效果甚佳。