邻二氮菲的配制方法

1、[铁溶法] 取0.695g分析纯FeSO4·7H2O溶于100mL水中,加两滴硫酸,然后加入1.485g邻菲罗啉,搅拌溶解。

浓度:~1.5%。

2、[酸溶法] 称取邻二氮菲(A.R.)0.3750g于烧杯中,加少量蒸馏水和浓盐酸4滴溶解后,移至250mL容量瓶中,加蒸馏水定容,即得到0.15%邻二氮菲指示剂。

3、[醇溶法] 取1.5g邻二氮菲,溶于约20mL乙醇(甲醇)中,转移至1L的烧杯中,以蒸馏水定容至1L。

即得到~0.15%邻二氮菲水溶液。

4、[热溶法] 取1.5g邻二氮菲,于小烧杯中加少量水搅拌成悬浮状,将其加入到1L热水(80℃+)中,搅拌5~10 min,直至溶液澄清透明为止,冷却即得~0.15%邻二氮菲水溶液。

对于上述四种配制方法的解析
1、铁溶法:用于体系本身不含Fe,或者分析对象不为Fe的氧化还原体系。

在终点时,以指示剂形式加入的Fe发生价态变化(Fe(II)→Fe(III)或Fe(III)→Fe(II) ,以前者为佳),从而表现出颜色变化。

2、酸溶法:用于对Fe本身的定量分析中,分析方法为氧化还原法。

3、醇溶法:用于对含痕量或微量Fe试样中Fe的定量分析,分析方法为分光光度法或目视比色法。

4、热溶法:与醇溶法类似,但这种方法操作较为麻烦,而且浓度不易把握,甚至会出现溶解不完全的情况。

据Samaria亲自试验,按照上面给定的用量及温度要求,可以完全溶解,得到的邻二氮菲水溶液与醇溶法效果无异。

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